某些手性有机有机物在降到非手性有机有机物的密度下表达有过载。直接原因中之一是消融在稳定相中的环糊精 (5-50%) 的量相差。与通常牢实性相的标杆前列峰反差，环糊精牢实性相上的负载峰的特征由拖尾峰呈现。尽管不撼动离子交换柱存储量，手性类化合物超负荷也会原因分析正式分手度起飞。第4个范例是 Rt-βDEXsp 上的芳樟醇想分手（图 1）。柱上的量约为 20 ng（图 1A）。图 1B 呈现了不异混合物在高密度的 200 ng 柱上。请强调，芳樟醇对映异构体起头拖尾，手性转换有少量退化。就算是*大范例出水量为 0。32mm 內径毛细血管管柱本身每项个多组分 400-500 ng，手性有机化合物的峰形标出来样品管理量的二分组成时负载。是一样的，手性类化合物能够我们之间感召的环糊精要少有许多。图 1C 显出了 2 µg 柱上的较着负载。成效是及度拖尾和分辩率删改衰退。
图 1：在 Rt-βDEXsp 上过载芳樟醇
第3个例证是 Rt-βDEXsm 上的 2,3-丁二醇（图 2）。科学研究我在我也知道了在 500 ng 柱上（图 2A）和 25 ng 柱上（图 2B）内近貌似过载保护和拖尾走向。根据异构体间的不爱了很是好，尽管你们会知道更大的超载怎么处罚，分辩率的没有不后续的好例子爱的那么深较着。
图 2：丁二醇在 Rt-βDEXsm 上的电机负载